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记者丨韩璐 剪辑丨谭璐
流感干预高发期，流感药企又忙了起来。
12 月 11 日，总部位于东莞的东阳光药市值，站稳在 250 亿港元关隘上方。
其是国内奥司他韦的主要供应商之一，旗卑劣感药"可威"（磷酸奥司他韦），近期销量不绝放大。
就奥司他韦耐药的说法，东阳光药还突出对《21CBR》记者回答称，关系报谈未给出明确的数据相沿，正通过法律技能鄙吝正当职权。
据国度流感中心最新陈说夸耀，本年流行的 H3N2 毒株 100% 对奥司他韦敏锐，未出现耐药。
仅仅，流感药鸿沟已发生变化。东阳光药正走出闲散区，拓展感染、慢病和肿瘤等多条管线，以争取更大的生计空间。
流感药王
当年 5 年，东阳光药旗下的奥司他韦全系居品，累计产量及出货量为环球第一。
东阳光药默示，里面已构建了练习、完善的供应链体系与救急预案，在流感岑岭期牢固供货。
"本年 9 月，公司启动了奥司他韦保供反馈机制，完成原辅料备货、分娩线鄙吝小心，以及一线分娩东谈主员的培训动员。10 月，分娩干预三班倒阶段，通盘征战 24 小时连轴转，东谈主歇机器不歇。"公司方面清晰。
京东大药房数据夸耀，东阳光药分娩的可威，多个规格居品的销量都冲破了 100 万单，30 天内加购量飙升了 5 倍。
这款流感药，曾让东阳光药一战成名。
算作环球第一款用于流感挽救和看管的口服药物，奥司他韦由沉着德开发，罗氏制药进行营业化分娩，原研药定名为"达菲"，1999 年在好意思国获批上市后，供不应求。
2006 年，东阳光药赢得罗氏制药专利授权，启动在中国分娩磷酸奥司他韦，两年后获批上市，商品名为"可威"。
算作国内唯二赢得授权的仿制药药企之一，其吃到了红利。
奥司他韦初期销售低迷，另一家授权企业上海医药遴荐退出，东阳光药遴荐死守产线。
2017 年原研专利到期，2019 年通过一致性评价，当年流感爆发，可威的销售额飙升，狂揽近 60 亿元。
在电商平台上，达菲一粒 18 元，可威一粒只卖 6 元，是前者的三分之一价钱。
可威飞速占领市集，到 2023 年已在国内市集名轮番一，市占率超 6 成，迄今累计出货量超 33 亿剂。
变局已来
奥司他韦建设了东阳光药，也带来了功绩波动。
"可威是一种挽救和看管流感的抗病毒药物，本集团在第一录取四季度销售较其他季度高。"官方也坦诚其居品的季节性，而可威孝顺了总营收的 7-8 成。
2023 年，东阳光药营收 63.86 亿元，净赚 1.8 亿元。
2024 年，季节性流感的发病率下滑，可威销量真的腰斩，东阳光药营收 40.19 亿元，下滑超 3 成；加上向特定东谈主群授出股份而产生开支，蚀本约 2 个亿。
2025 年 1-6 月，营收 19.38 亿，又减少两成，再赔掉 4600 多万。
往年在奥司他韦粒剂鸿沟，东阳光药占据七成以上集采份额，报量也最大，本年集采则主动弃标。外界揣度，其恰是幸免大幅降价中标，影响功绩。
此外，药物自身出现了变化。
当先是专利峭壁风险， 2026 年 4 月，"可威"颗粒剂型的关系专利将到期。
公司方面默示，磷酸奥司他韦的胶囊和颗粒关系专利到期后，仍然不错分娩及销售关系居品，中短期不会产生首要影响。
其次，流感药在迭代。
2021 年 4 月，罗氏出品的玛巴洛沙韦"速福达"在中国获批上市，用于挽救 12 周岁及以上急性无并发症的流感患者。
该新药只需服用一次就能起效，并在 24 小时内住手病毒排毒。而奥司他韦需要服用 5 天，且不异需要 72 小时弘扬作用。更强的疗效，使速福达快速占领市集。
仅仅，关系临床现实指南提到，玛巴洛沙韦（速福达）可能加多抗药性发生风险。
"奥司他韦的独到作用，只阻断病毒开释，因此病毒复制经由中的突变对耐药影响较小。"
公司方面向记者阐明，凭据近 10 年的环球数据，以奥司他韦为代表的神经氨酸酶（NA）阻扰剂的耐药均低于 1%。
多管王人下
1997 年，东阳光集团创立于东莞，从铝箔加工起家，冉冉成为当地的龙头企业，后来干预药物研发、分娩和营业化，酿成了生物医药、电子材料和健康养生三大产业。
为幸免对奥司他韦的过度依赖，里面早已启动转型。
慢病鸿沟，搭建了掩盖糖尿病、痴肥、代谢关系脂肪性肝炎（MASH）等疾病的居品矩阵。
糖尿病鸿沟，已有 5 款胰岛素上市，并纳入世界带量采购谋略。本年 1-6 月，其胰岛素系列居品营收 1.2 亿元，同比大增 148%。
公司也入局肿瘤挽救鸿沟，基于合成致死、ADC、分子胶降解剂等前沿时间，打造了涵盖小分子药物、生物制剂及细胞挽救的全维度居品。
东阳光药还定下抗感染板块的指标，畴昔 3-5 年要作念到百亿范围，其布局了抗乙肝、丙肝药物，其中三款 1 类鼎新药已获批上市。
营业化方面，也在加快激动。
2024 年 11 月，其与 Apollo 达成双重受体兴隆剂 HEC88473 和胰岛素关系药品的独家开发及营业化合同，总金额逾越 9 亿好意思元。
紧接着，公司又与三生制药签署独家营业化合同，赢得首付款 6000 万元。
克立福替尼是东阳光药自主研发的口服小分子阻扰剂，拟定得当症为 FLT3-ITD 突变的急性髓性白血病。
到本年 6 月末，管线内有 100 款在研药物，其中 1 类鼎新药 49 款，还成立了多个先进的 AI 驱动模子，以擢升研发后果和鼎新身手。
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